| 網(wǎng)絡(luò)簡歷編號1193288 | 更新時(shí)間:2022/3/4 17:22:45 | 已被查看2299次 | 意向工作方式:<專職> | 人員類型: 普通人員 | 職稱: 目前未取得 |
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| 應(yīng)聘意向: 藥品生產(chǎn)·質(zhì)量管理/其他職位(生物·制藥·化工·環(huán)保類)/質(zhì)量保證(QA)·質(zhì)量管理·質(zhì)量督導(dǎo)/ / 戶口所在地:廣元市青川縣大院鄉(xiāng) |
| 個(gè)人基本情況 |
| 姓名： | 趙金濤 | 性別： | 男 |
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| 出生年月： | 1975年12月13日 | 政治面貌： | 群眾 | |
| 民族： | 漢族 | 婚姻狀況： | 已婚 | |
| 身高： | 165厘米 | 視力： | 正常 | |
| 目前工作地： | 四川眉山市 | 戶口所在地： | 廣元市青川縣大院鄉(xiāng) | |
| 人事檔案所在地： | 廣元市青川縣 | 現(xiàn)月收入： | 7000元人民幣/月 |
| 聯(lián)系方式 |
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| 應(yīng)聘意向 |
| 應(yīng)聘意向： | 藥品生產(chǎn)·質(zhì)量管理/其他職位(生物·制藥·化工·環(huán)保類)/質(zhì)量保證(QA)·質(zhì)量管理·質(zhì)量督導(dǎo)/ |
| 月薪要求： | 6000 |
| 食宿要求： | 解決伙食 |
| 意向工作地： | 四川省眉山市東坡區(qū) |
| 其它意向或要求： | |
| 自我評述： | 在成長的過程中，我們需要的是從容的經(jīng)歷，平靜的感知，勇敢的面對一切困難，我相信每過人在每個(gè)工作崗位上都會找到自己的天空。對于我們大多數(shù)員工來說，都是默默無聞的普通人，沒有驚人的業(yè)績，但就是這些普通員工身體上有一種敬業(yè)的精神。 |
| 受教育情況 |
| 學(xué)歷： | 大學(xué)本科 學(xué)歷類型為（成人教育） | 畢業(yè)時(shí)間： | 2022.3 |
| 畢業(yè)學(xué)校： | 成都中醫(yī)藥大學(xué) | 所學(xué)專業(yè)： | 中藥學(xué) |
| 受教育經(jīng)歷： | 1994.9--1997.7成都中醫(yī)藥大學(xué)大專（中藥學(xué)） 2013.3--2015.7中央電視廣播大學(xué)大專（藥學(xué)） 2019.9--2022.3成都中醫(yī)藥大學(xué)本科（中藥學(xué)） |
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| 工作經(jīng)歷 |
| 工作年限： | 24年 |
| 具體工作經(jīng)歷： | 一、1997.7——2005.6在四川科創(chuàng)藥業(yè)的限公司，用任班組長、工藝員、微生物檢驗(yàn)員。 1.1997.7-2003.4在車間實(shí)習(xí)當(dāng)過操作人員，后面任班組長工藝員，主要從事提取、濃縮、沸騰制粒、顆粒分裝、膠囊充填、壓片、裝瓶等工作。 2.2003.4--2005.6當(dāng)任微生物檢驗(yàn)員：從事微生物檢驗(yàn)、和致病菌檢測工作。 3.參加過公司GMP認(rèn)證檢查。現(xiàn)場問答專家問題。 二、2005.6在四川華星制藥有限公司任車間主管。 1.負(fù)責(zé)車間日常事項(xiàng)工作。 2.組織固體制劑車間（片劑、顆粒劑）生產(chǎn)，批記錄的審核。 3.參加公司GMP認(rèn)證復(fù)審。 三、2008.4在四川海思科制藥有限公司，先后當(dāng)任過現(xiàn)場QA、文件管理員、驗(yàn)證管理員、質(zhì)量管理員、QA組長。 1.2008.4--2010.9當(dāng)任QA組長負(fù)責(zé)公司文件管理、驗(yàn)證管理、原料一車、固體車間現(xiàn)場管理。 2.2010.10--2013.1任質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)原輔料、包裝材料的放行審核及供應(yīng)商現(xiàn)場審核。 3.2013.1--2017.10任原料藥二車間QA組長，全面負(fù)責(zé)二車間的管理工作。 4.參加過多次GMP認(rèn)證檢查，參加過四次國家局檢查。 5.獲得過公司年度二次優(yōu)秀員工獎(jiǎng)項(xiàng)。 四、2017.10--2019.1在成都百草益壽藥業(yè)有限公司任QA主管。 1、全部負(fù)責(zé)QA的日常工作。 2參與GMP認(rèn)證工作。 五、2019.1--2021.4集團(tuán)公司內(nèi)部調(diào)任為成都仁青藥業(yè)有限公司質(zhì)量部經(jīng)理。 1.全面負(fù)責(zé)仁青的質(zhì)量管理部全面工作。 2.編寫SC的審報(bào)資料，負(fù)責(zé)SC的認(rèn)證工作。 六、川金藥業(yè)任QA專員。 1.全面負(fù)責(zé)驗(yàn)證工作。 2.參考GMP文件體系建立。 |
| 個(gè)人特長及通用技術(shù) |
| 計(jì)算機(jī)能力： | 一般 | 駕駛技術(shù)： | C照 |
| 普通話水平： | 一般 | 外語水平： | |
| 個(gè)人特長： | 熱愛運(yùn)動(dòng)（打網(wǎng)球、打籃球）。 | ||